MammoReady™
Breast Cancer Risk Prediction
by NalaGenetics
Cegah sebelum terlambat!
MammoReady™ adalah tes DNA yang dapat membantu Anda memahami risiko kanker payudara, memungkinkan Anda untuk mengambil tindakan pencegahan guna menghindari hasil yang tidak diinginkan di masa depan.
Pahami risiko Anda terhadap kanker payudara dan merencakan masa depan yang lebih baik
Informasi yang dipersonalisasi mengenai perubahan gaya hidup yang perlu Anda lakukan
IDR 4,750,000
Tahukah Anda bahwa deteksi dini kanker payudara memiliki tingkat kelangsungan hidup hingga 98%?
Apa yang Anda dapatkan dengan
MammoReady™ by NalaGenetics
Pahami risiko Anda dalam 5 tahun ke depan
Tes DNA berstandar klinis kami menghitung risiko Anda terkena kanker payudara dalam 5 tahun ke depan.
Laporan berbasis genetik paling komprehensif
Dapatkan laporan berbasis genetik yang komprehensif dengan tiga analisis risiko utama: risiko poligenik, klinis, dan monogenik. Dengan informasi yang disesuaikan dengan populasi lokal, dapatkan pengetahuan berharga untuk membuat keputusan kaya informasi mengenai kesehatan masa depan Anda.
Risiko Poligenik
Laporan ini menggunakan skor risiko poligenik yang berasal dari variasi genetik umum dan memberikan skor yang menunjukkan kemungkinan mengembangkan penyakit dalam lima tahun ke depan.
Risiko Klinis
Kami menghitung risiko klinis bersamaan dengan risiko genetik untuk mengevaluasi individual. Berdasarkan faktor ini individu dikelompokkan ke dalam kategori Elevated Risk atau Average Risk.
Risiko Monogenik
Kondisi kesehatan tertentu dapat dipengaruhi oleh berbagai faktor, misalnya mutasi genetik. Laporan komprehensif kami mempertimbangkan gen yang dikenal luas, seperti BRCA1 dan BRCA2, yang secara signifikan meningkatkan risiko Anda mengembangkan penyakit tertentu.
Saran yang dipersonalisasi untuk tindakan pencegahan
Dapatkan laporan terperinci dengan rekomendasi yang dapat ditindaklanjuti, untuk membantu Anda mengambil tindakan pencegahan dan mengurangi risiko terkena suatu penyakit.
Penjelasan Lebih Lanjut Mengenai Laporan
“Apa langkah berikutnya?" langkah-langkah bagi individu untuk membuat keputusan berdasarkan informasi tentang kesehatan mereka dan mengurangi risiko terkena penyakit.Bagaimana cara kerja tes ini?
Pesan kit Anda dan dapatkan konfirmasi melalui WhatsApp
Ambil sampel di rumah dengan swab bukal non-invasif kami
Dapatkan hasil melalui
aplikasi NalaGenetics dalam 4-6 minggu
Jadwalkan konsultasi online dengan profesional kesehatan kami
Butuh informasi lebih lanjut? Dapatkan jawaban yang Anda butuhkan!
Lihat pertanyaan yang sering diajukan di bawah atau jelajahi lebih lanjut FAQ kami.
Apa tujuan dari tes MammoReady™?
MammoReady™ dirancang untuk memberikan informasi tentang mark genetik yang terkait dengan risiko untuk menderita kanker payudara. Ini adalah langkah awal untuk mengidentifikasi orang-orang yang mungkin mendapat manfaat dari pemeriksaan lebih lanjut dan tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis kanker payudara itu sendiri.
Seberapa akurat tes MammoReady™?
Tes MammoReady™ telah menunjukkan tingkat akurasi sebesar 96,7%. Ini berarti dalam studi validasi kami, uji tersebut dengan benar mengidentifikasi penanda genetik yang terkait dengan risiko kanker payudara pada 96,7% kasus.
Mengapa MammoReady™ dirancang khusus untuk genom Asia?
Risiko genetik terhadap penyakit dapat bervariasi secara signifikan antar etnis. MammoReady™ disesuaikan khusus untuk genom Asia, terutama Asia Tenggara, untuk memberikan penilaian risiko kanker payudara yang lebih akurat bagi individu dalam demografi ini.
Apa perbedaan antara uji skrining dan uji diagnostik?
Uji skrining, seperti MammoReady™, dimaksudkan untuk digunakan oleh individu-asimtomatik untuk menilai risiko mereka terhadap perkembangan penyakit. Uji diagnostik digunakan untuk mendiagnosis atau menyingkirkan penyakit secara definitif pada individu yang mengalami gejala.
Jika saya mendapatkan hasil 'risiko tinggi' dari uji MammoReady™, apa yang sebaiknya saya lakukan selanjutnya?
Hasil risiko tinggi menunjukkan risiko genetik yang lebih tinggi untuk kanker payudara, dan sebaiknya Anda berkonsultasi dengan profesional kesehatan untuk pengujian diagnostik lebih lanjut dan saran yang dipersonalisasi.